‘YAVRUM ÖLMESİN’

Batman’da yaşayan Tenha ailesi, ‘Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1’ hastalığına yakalanan ve hayatı elektrikle çalışan 5 cihaza bağlı 6 aylık bebekleri Elif Eva’yı kaybetmemek için yardım bekliyor. Anne Nergiz, kızı için söylediği, “Çocuğum ölmesin. Geceleri kalkınca nefes alıyor mu diye hemen bakıyorum. Her gün böyle geçiyor” demesi yürekleri dağladı. Batman merkeze bağlı Kanatlı köyünde yaşayan Tenha ailesi ‘Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1’ hastalığına yakalanan 6 aylık çocuğunun ilaç tedavisi için yardım çağrısında bulundu. Anne Nergiz, “Elif Eva bugün 6 aylık oldu. Biz bu hastalığı öğrendiğimizde Elif Eva daha 5 aylıktı, 1 ay oldu öğreneli. Doktor, çocuğumun cihaza bağlanacağını ve bu cihazları almamızı istedi. Pahalı cihazlar ama sağ olsunlar bazı hayırsever ailelerin desteğiyle Allah razı olsun onlardan, onların sayesinde cihazları aldık. Cumhurbaşkanımızdan, Sağlık Bakanımızdan, Batman Valimizden ve hayırseverlerden destek bekliyoruz. Zor durumdayız, çocuğum gözümün önünde eriyor. Geceleri nefes alamıyor. Çocuğumun gözümün önünde ölmesini istemiyorum. Çocuğum çok acı çekiyor. Bu hastalık bizi çok zorluyor maddi ve manevi bizi çok zorluyor” diye konuştu. Batman’da özel bir sektörde asgari ücret ile çalıştığını belirten baba Enes Tenha ise, “Maalesef bu hastalıkla başa çıkacak maddi gücümüz yetmiyor. Tek ricam devlet büyüklerimizden. Bir ilaç var ülkemize gelmesini istiyoruz. Çünkü hiçbir ailenin bu ilacı alacak gücü yok. Bu ilacın Türkiye’ye gelmesini istiyoruz, yalnız benim çocuğum için değil bütün çocuklar için gelsin. Yurt içinde yardım kampanyası başlatmak istiyoruz. Bu kampanyaya sayın Valimizden destek olmalarını istiyoruz. Hayır severler ve iş adamlarımızdan destek bekliyoruz” dedi.